STAPHYLOCOCCUS Y COCOS GRAMPOSITIVOS RELACIONADOS

 STAPHYLOCOCCUS Y COCOS GRAMPOSITIVOS RELACIONADOS

·         Cocos Gram positivos con un grupo heterogéneo

·         Racimos de uvas

·         Pares o cadenas cortas

·         Forma esférica

·         Carece de endosporas

·         Reacción a la tinción Gram

·         Estos microrganismo son:  S. aureus , S. epidirmitis , S. lugnudesis, S. saprophyticus



FISIOLOGIA Y ESTRUCTURA

CAPSULA Y CAPA DE LIMO

·         Capa más externa de la pared celular

·         Serotipo 1 y 2 se relacionan a la capsula gruesa y sus colonias con aspecto mucoide

·         Serotipo 5 y 8 son los responsables de la mayoría de las infecciones humanas

·         Esta sustancia extracelular une las bacterias a tejidos y cuerpos extraños, como catéteres, injertos, prótesis valvulares y articulares y derivaciones

PEPTIDOGLICANO Y ENZIMAS  ASOCIADAS

·         Representa la mitad de la pared celular en peso, y está formado por capas de cadenas de glucanos construidas con 10 o 12 subunidades alternantes de ácido N­acetilmuramico y N­acetilglucosamina

·         Las enzimas que catalizan la construcción de la capa de peptidoglucano se llaman proteínas ligaduras de penicilina

·         El peptidoglucano posee una actividad de tipo endotoxina, ya que estimula la producción de pirógenos,  endógenos, la activación de! complemento, la formación de interleucina 1

ACIDOS TEIOICOS  Y ACIDOS LIPOTEOICOS

·         los ácidos teicoicos son polímeros fosfatados específicos de especie que se unen de manera covalente a residuos de ácido N­acetilmuramico de la capa de peptidoglucano

·         ácidos teicoicos son poco inmunogenicos, estimulan una respuesta humoral

PROTEINAS DE ADHESION A LA SUPERFICIE

son factores de virulencia ya que se adhieren a las proteinas de la matriz de! Huésped

la proteina A estafilococica (spa) se une al receptor Fe de la inmunoglobulina (lg) GI> IgG2 e IgG4; la proteina A ligadora de fibronectina se une a la fibronectina,

MEMBRANA CITOPLASMICA

·         se compone de un complejo de proteínas, lípidos y una pequeña cantidad de carbohidratos.

·         Proporciona una sujeción para la biosíntesis celular

·         Barrera osmótica para la célula


PATOGENIA E INMUNIDAD

·         Depende de la capacidad de las bacterias para evadir la fagocitosis,

·         Producir proteínas de superficie que median en la adherencia de las bacterias

·         producir destrucción tisular

    Defensas contra la inmunidad innata

·         se unen a las opsoninas (IgG, factor C3 de! complemento)

·         La capa de limo extracelular también interfiere con la fagocitosis de las bacterias

·         La capacidad de la proteína A de ligarse a las inmunoglobulinas evita de forma eficaz la          eliminación inmunitaria mediada por anticuerpos

    Toxinas estafilocócicas: cinco toxinas citoliticas que danan la membrana

·         alfa

·         Beta

·         Delta

·         gamma

·         leucocidina de Panton­ Valentine

·         toxinas exfoliativas (A y B)


Citotoxinas:

Toxina alfa :

Da producido por la mayoría de las cepas de S. aureus que causan enfermedad en el ser humano esta toxina altera el musculo liso de los vasos sanguíneos y es toxica para muchas células, como los eritrocitos, los leucocitos, los hepatocitos y las plaqueta.

Toxina beta:

esfingomielinasa C, producida por la mayoría de las cepas de S. aureus que provocan enfermedad en el ser humano y los animales, cataliza la hidrolisis de los fosfolípidos de la membrana en las células susceptibles, y la lisis es proporcional a la concentración de esfingomielina

Toxina delta

Producido por casi todas las cepas de S. aureus y la mayoría de las restantes especies estafilococicas

Tiene un amplio espectro de actividad citolitica, afecta a los eritrocitos, muchas otras celulas

Toxina gamma:

Son toxinas formadas por dos componentes que constan de dos cadenas de polipeptidos: el componente S (proteinas de elucion lenta) y el componente F (proteinas de elucion rapida)

EPIDEMIOLOGIA:

·         Los estafilococos son ubicuos

·         Todas las personas portan estafilococos coagulasa­ negativos en la pie)

·         En los neonatos se observa con frecuencia la colonización del muñón umbilical, la piel y la región perianal por S. aureus , igualmente, en la bucofaringe, el aparato digestivo y el sistema genitourinario

·         Incidencia más elevada en los pacientes hospitalizados, el personal sanitario, los sujetos aquejados de enfermedades eccematosas de la pie) y aquellos que utilizan frecuentemente agujas, ya sea de forma ilega

·         Los estafilococos son sensibles a las temperaturas elevadas, así como a los desinfectantes y las soluciones antisépticas

·         Pueden sobrevivir en las superficies secas durante periodos de tiempo prolongados


ENFERMEDADES CLINICAS

ENFERMEDADES MEDIADAS POR TOXINAS

SÍNDROME DE LA PIEL ESCALDADA:

Conocida ahora como enfermedad de Ritter o SPEE, se caracteriza por el inicio brusco de un eritema peribucal localizado que se extiende por todo el organismo a lo largo de los 2 días Presenta el signo de Nikolsky positivo, y poco después se forman grandes ampollas o vesículas cutáneas que se siguen de descamación epitelial este epitelio recupera su estructura en un plaza comprendido entre 7 y 10 días, cuando aparecen los anticuerpos protectores contra la toxina.



EL IMPÉTIGO AMPOLLOSO

es una forma localizada de SPEE. Las cepas específicas de S. aureus productora de toxina  se asocian a la formación de ampollas cutáneas superficiales  muestran ampollas localizadas que arrojan resultados positivos en los cultivos. El eritema no se extiende más allá de los límites de la ampolla y no está presente


INTOXICACIÓN ALIMENTARIA:

Más frecuentes transmitidas por los alimentos, los alimentos que se contaminan con mayor frecuencia son las carnes elaboradas, como el jamón y el cerdo curados con sal, los bollos rellenos de crema, la ensalada de patatas y los helados. Presentes en  concentraciones elevadas de sal.

El inicio de la enfermedad es abrupto y rápido, con un periodo media de incubaci6n de 4 horas tras la ingestión de la comida, se caracteriza por la aparici6n de v6mitos importantes, diarrea, dolor abdominal y nauseas, sudoraci6n y cefalea, pero no de fiebre. La diarrea es acuosa y no sanguinolenta, y puede producirse deshidratación


SHOCK  TOXICO

Esta enfermedad se inicia con el crecimiento localizado de las cepas de S. aureus productoras de la toxina en la vagina o la herida, seguido de la liberaci6n de la toxina en la sangre. 

Forma brusca y consisten en fiebre, hipotension y exantema eritematoso macular difuso, Se observa una afectacion multiorganica y toda la pie! se descarna, incluidas las palmas y las plantas


INFECCIONES  SUPURATIVAS:

 EL IMPÉTIGO

Una infección superficial que afecta sobre todo a niños pequeños, se produce fundamentalmente en la cara y las extremidades.

Inicialmente se observa una pequeña macula y luego se desarrolla una postula sobre una base eritematosa luego se observa una costra después que esta postula se alla roto.



FOLICULITIS

Hay una pequeña acumulación de pus bajo la superficie de la epidermis la base del foliculo esta elevada y enrojecida, Cuando afecta a la base de las parpados se conoce coma orzuelo.


FORÚNCULOS:

Son nódulos elevados, dolorosos y grandes por debajo de los cuales se acumula tejido necrótico se puede drenar de forma espontánea o después de una incisión quirúrgica


ÁNTRAX:

Aparece cuando los forúnculos confluyen y se extienden hasta el tejido subcutáneo más profundo  se caracteriza por presentar escalofríos y fiebre, lo que indica una extensión sistémica a otros tejidos a través de una bacteriemia estafilocócico.


INFECCIONES DE HERIDAS:

Pueden tener lugar con posterioridad a una intervención quirúrgica o a un traumatismo como consecuencia de la herida, se caracterizan por la presencia de edema, eritema, dolor y acumulación de material purulento.

BACTERIEMIA Y ENDOCARDITIS:

Bacteriemia

S. aureus es una causa frecuente, lo más probable es que la infección se extienda a la sangre a partir de una infección cutánea de aspecto inocuo. Más del 50% de los casos de bacteriemia por S. aureus se adquieren en el hospital despues de una intervencion quirurgica esta bacteriemia de este microrganismo  se asocian a la diseminacion a otras partes del organismo, como el corazón.

Endocarditis:

Constituye una enfermedad grave con una tasa de mortalidad de aproximadamente el 50%, pero estos pacientes al principio puedan manifestar inespecíficamente de un tipo gripal podemos ver  en los pacientes adictos a drogas por via parenteral, cuya enfermedad afecta normalmente a las cavidades cardiacas derechas  en mayor medida que a las izquierdas.

Los síntomas pueden ser inicialmente leves, pero por lo general se registran fiebre, escalofríos y dolor torácico.


NEUMONÍA Y EMPIEMA:

Neumonía:

·         La neumonía por aspiración

Se observa en pacientes muy jóvenes, los ancianos y los pacientes aquejados de fibrosis quística, gripe, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o bronquiectasias.  Las presentaciones clínicas y radiológicas de la neumonía no son características.

·         La neumonía de diserninacion hematógena

Es frecuente en pacientes con bacteriemia o endocarditis.



·         La Neumonía necrosaste

 Con hemoptisis masiva, shock séptico y una elevada mortalidad. A pesar de que esta enfermedad se ha relacionado más a menudo con niños y adultos jóvenes, no se limita a estos grupos de edad.

EMPIEMA:

Afecta al 10% de los pacientes con neumonía, en algunos casos resulta difícil llevar a cabo el drenaje del material purulento


OSTEOMIELITIS Y ARTRITIS SÉPTICA:

Deriva de la diseminación  hematógena en el hueso, o puede constituir una infección secundaria como consecuencia de un traumatismo o bien de la extensión de una infección desde una zona adyacente.

 El síntoma inicial es un intenso dolor de espalda con fiebre. La evidencia radiologícas de osteomielitis en niños y adultos no se observa hasta 2 o 3 semanas después de! comienzo de los S. aureus es la principal causa de artritis séptica en niñez  pequeños y adultos que reciben inyecciones intrauriculares o portadores de articulaciones con anomalías mecánicas síntoma.


STAPLHYLOCOCCUS EPIDERMITIS Y OTROS ESTAFILOCOCOS CUAGULASA NEGATIVO

ENDOCARDITIS

S. epidermidis, S. lugdunensis y los estafilococos coagulasa­ negativos relacionados con ambas especies pueden infectar las válvulas cardiacas proteicas y, con menor frecuencia S. lugdunensis es la especie de estafilococo que con más frecuencia se asocia a la endocarditis sabre válvula nativa se caracteriza por su evolución indolente, ya que los signos y síntomas clínicos no se desarrollan hasta 1 año después del procedimiento.



LNFECCIONES DE CATETERES Y DERIVACIONES

Por encima del 50% de todas las infecciones de los catéteres y de las derivaciones se debe a la infecci6n por estafilococos coagulasa ­negativos se observa generalmente una bacteriemia persistente, puesto que los microorganismos pueden acceder de forma continua a la sangre. La glomerulonefritis mediada por inmunocomplejos aparece en los pacientes

INFECCIONES DE LAS PRÓTESIS ARTICULARES

Las infecciones de las prótesis articulares, en especial de la cadera, pueden deberse a infecci6n por estafilococos coagulasa­ negativos. Por lo general, los pacientes presentan únicamente dolor localizado y un fallo mecánico de la articulaci6n. Los signos sistémicos, como la fiebre y la leucocitosis.


INFECCIONES DEL APARATO GENITOURINARIO

S. saprophyticus  produce esta infección en las mujeres j6venes sexualmente activas, y rara vez produce infecciones en otros sujetos. También es infrecuente la colonizaci6n asintomática del aparato genitourinario. Las mujeres infectadas suelen presentar disuria piuria y numerosos microorganismos en la orina. En general, las pacientes responden rapidarnente a la antibioterapia y la reinfeccion es rara.


DIAGNOSTICO DE LABORATORIO:

MICROSCOPIA:

Los estafilococos son cocos Gram positivos que forman racimos cuando crecen en un medio de agar el diagnostico de estas enfermedades se basa en las manifestaciones clínicas de! paciente y se confirma con el aislamiento de S. aureus en el cultivo. Se sospecha la implicación de los estafilococos en una intoxicación alimentaria por las manifestaciones clínicas del  paciente

PRUEBAS BASADAS EN ACIDOS NUCLEICOS

Pruebas de amplificación de ácidos nucleicos para la detección e identificación directa de S. aureus en las muestras clínicas, extracción de ADN, amplificación génica y detección de dianas

Estas pruebas son de utilidad para la detección de SASM y SARM en muestras de heridas yen el cribado de muestras nasales



CULTIVO

Se deben inocular en medios de agar enriquecidos complementados con sangre de carnero tanto aerobia como anaerobiamente, y se pueden apreciar colonias lisas de gran tamaño o en el plazo de 24 horas las colonias de S. aureus adquieren gradualmente una coloración dorada, en especial cuando los cultivos se incuban a temperatura ambiente.




IDENTIFICACION

Se pueden utilizar pruebas bioquímicas relativamente sencillas , reacciones positivas para la coagulasa, proteína A, nucleasas termoestable y fermentación de manitol para diferenciar S. aureus Otra opción es inocular el plasma introducido en el tubo de prueba con el germen y controlar a las 4 y 24 horas si se ha formado un coagulo (prueba de la coagulasa en tubo positiva).



DETECCION DE ANTICUERPOS

S. aureus tienen anticuerpos contra los acidos teicoicos de la pared celular. Sin embargo, esta prueba no se realiza ya en muchos hospitales porque es menos sensible que las pruebas basadas en cultivo o en la determinación de ácidos nucleicos.

TRATAMIENTO, PREVENCION Y CONTROL

En la actualidad una proporción inferior al 10% de las cepas es sensible a este antibiotico, Esta resistencia esta mediada por la enzima penicilinas

Dado que las cepas de SARM son responsables de una proporci6n significativa de infecciones adquiridas en el hospital y en la comunidad, el tratamiento empirico debe incluir antibi6ticos activos contra las cepas de SARM. El tratamiento oral puede incluir trimetoprima­sulfametoxazol, una tetraciclina de acci6n prolongada como doxiciclina o minociclina, clindamicina o linezolid.




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